, publié le jeudi 15 octobre 2020 à 11:12

La biotech française Lysogene a annoncé jeudi le décès d’un de ses patients, un garçon de cinq ans, en cours de traitement aux Etats-Unis dans le cadre d’un essai clinique évaluant le traitement par thérapie génique d’une maladie pédiatrique rare et incurable.

La société précise dans un communiqué que “la cause immédiate du décès est actuellement inconnue” et qu ‘”à ce stade, il n’y a aucune preuve que cet événement soit lié à l’administration du produit” utilisé dans cette étude clinique internationale.

La patiente est une fillette de 5 ans qui n’avait pas été hospitalisée au moment de son décès. Elle avait déjà reçu un traitement dans l’un des quatre centres d’essais cliniques américains de Lysogene et est retournée chez elle, a indiqué la société à l’AFP.

L’essai clinique LYS-SAF302 vise à développer une thérapie génique pour la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA), une maladie neurodégénérative pédiatrique sévère d’origine génétique, actuellement incurable et également connue sous le nom de maladie de Sanfilippo. type A.

Jusqu’à présent, 18 patients ont été traités dans cet essai clinique, en Europe et aux États-Unis.

La société s’est dite “profondément attristée par la mort de cet enfant” et maintient “son engagement envers le programme LYS-SAF302 et la communauté des patients de Sanfilippo”.

L’entreprise affirme qu’elle recueille des “informations supplémentaires” et mènera une enquête pour déterminer les causes du décès.