Les cellules cancéreuses pensaient avoir trouvé l’échappatoire parfaite, mais les chercheurs ont trouvé quelque chose de mieux

Des scientifiques surmontent la résistance aux médicaments anticancéreux dans une nouvelle étude de validation de principe

Le traitement du cancer a longtemps été entravé par la capacité des cellules cancéreuses à développer une résistance aux médicaments, mais les progrès scientifiques récents offrent un nouvel espoir en piratant l’évolution des cellules tumorales pour les rendre plus réceptives au traitement. Cette approche innovante a été développée par des chercheurs de la Penn State University.L’objectif est d’inverser la capacité des cellules cancéreuses à échapper aux effets des médicaments anticancéreux.

Les défis actuels du traitement du cancer

Une nouvelle approche : la double adaptation à la sélection génétique.

Les scientifiques ont développé une stratégie innovante appelée « sélection génétique à double commutation ».Cette méthode repose sur l'introduction de deux « gènes suicides » dans les cellules cancéreuses.Le premier gène garantit que les cellules modifiées peuvent résister à un médicament couramment utilisé contre le cancer du poumon, l’erlotinib.Rendre ces cellules résistantes à l’erlotinib les rend dominantes sur les cellules non modifiées qui sont sensibles au médicament.

Deuxièmement, les chercheurs utilisent le deuxième gène pour utiliser la molécule dangereuse, le 5-FC.Ce gel code pour l'enzyme qui convertit le 5-F. Par conséquent, une toxine puissante qui détruit les cellules du kijeta, 5 fu, est modifiée et elles le sont toutes.Cette stratégie arrête non seulement les cellules tumorales moyennes, mais surmonte également la croissance développée par les cellules cancéreuses pendant le traitement.

Bien que cette approche soit prometteuse, elle nécessite encore des tests approfondis sur d’autres types de cancer et d’autres traitements.Les chercheurs prévoient d'adapter cette méthode à d'autres domaines de l'oncologie pour évaluer son efficacité et sa sécurité.De plus, cette technologie pourrait fournir un moyen généralisable d’introduire des gènes thérapeutiques dans le cancer, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles options de traitement qui pourraient révolutionner la lutte contre le cancer à l’avenir.