Kintara Therapeutics présentera Sidoti Micro-Cap lors de la conférence virtuelle

SAN DIEGO, 8 mai 2023 /PRNewswire/ — Kintara Therapeutics, Inc. (Nasdaq : Prolongation KTRA) (« Kintara » ou la « Société »), une société biopharmaceutique axée sur le développement de nouvelles thérapies pour le cancer des tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui que son président et chef de la direction, Robert E. Hoffmannprésentera un aperçu de l’entreprise lors de la conférence virtuelle Sidoti Micro-Cap en cours 10 mai – 11, 2023.

À PROPOS DE KINTARA

Situé dans San Diego, Californie, Kintara se consacre au développement de nouvelles thérapies anticancéreuses pour les patients ayant des besoins médicaux non satisfaits. Kintara développe deux thérapies de stade avancé pour des besoins médicaux clairs non satisfaits avec des programmes de développement à risque réduit. Les deux programmes sont VAL-083 pour le glioblastome (GBM) et REM-001 Therapy pour le cancer du sein métastatique cutané (CMBC).

VAL-083 est une chimiothérapie à petites molécules « première de sa catégorie » avec un nouveau mécanisme d’action qui a démontré une activité clinique contre une variété de cancers, y compris le système nerveux central, les ovaires et d’autres tumeurs solides (par exemple, , NSCLC, cancer de la vessie, cancer de la tête et du cou) dans des essais cliniques américains parrainés par le National Cancer Institute (NCI). Sur la base des programmes de recherche internes de Kintara et de ces précédentes études cliniques parrainées par le NCI, Kintara fait actuellement progresser VAL-083 dans l’étude clinique de phase 2/3 de la Coalition mondiale pour la recherche adaptative intitulée Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment (GBM AGILE) pour soutenir le développement et commercialisation de VAL-083 en GBM.

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Kintara possède également une plate-forme exclusive de thérapie photodynamique de stade avancé qui est prometteuse en tant que traitement localisé du cancer de la peau ou des viscères, ainsi que dans d’autres indications potentielles. La thérapie REM-001, qui comprend la source de lumière laser, le dispositif d’administration de lumière et le produit médicamenteux REM-001, a déjà été étudiée dans quatre essais cliniques de phase 2/3 chez des patients CMBC qui avaient déjà reçu une chimiothérapie et/ou une radiothérapie ayant échoué. Dans le CMBC, REM-001 a à ce jour une efficacité clinique de 80 % de réponses complètes des lésions CMBC évaluables et une solide base de données de sécurité existante d’environ 1 100 patients pour de multiples indications. Kintara a suspendu le programme REM-001 CMBC pour conserver les ressources de trésorerie.

Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.kintara.com ou suivez-nous sur Twitter à @Kintara_Thera, Facebook ET LinkedIn.

DÉCLARATION DE PORT SÛR

Toute déclaration contenue dans le présent communiqué de presse qui ne décrit pas des faits historiques peut constituer des déclarations prospectives au sens où ce terme est défini dans la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris les déclarations concernant l’état des essais cliniques de la Société et l’étude GBM AGILE. Toutes les déclarations prospectives contenues dans le présent document sont basées sur les attentes actuelles, mais sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats futurs réels diffèrent sensiblement des attentes actuelles comprennent, mais sans s’y limiter, les risques et incertitudes liés à la capacité de la Société à développer, commercialiser et vendre des produits basés sur sa technologie ; les avantages attendus et l’efficacité des produits et de la technologie de la Société ; la disponibilité d’un financement supplémentaire substantiel pour que la Société poursuive ses opérations et mène des recherches et développements, des études cliniques et la commercialisation future du produit ; Activités de l’entreprise, recherche, développement de produits, approbation réglementaire, plans et stratégies de marketing et de distribution ; troubles mondiaux; et l’impact continu de la pandémie de COVID-19. Ces facteurs et d’autres sont identifiés et décrits plus en détail dans les documents déposés par la Société auprès de la SEC, y compris le rapport annuel de la Société sur formulaire 10-K pour l’exercice clos 30 juin 2022les rapports trimestriels de la société sur le formulaire 10-Q et les rapports actuels de la société sur le formulaire 8-K.

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SOURCE Thérapeutique Kintara

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